บ้าน> ข่าว> ความสัมพันธ์ระหว่างการนำไฟฟ้า TD และความเค็มในการทดสอบคุณภาพน้ำคืออะไร?
March 20, 2024

ความสัมพันธ์ระหว่างการนำไฟฟ้า TD และความเค็มในการทดสอบคุณภาพน้ำคืออะไร?

มาตรฐานเช่นค่าการนำไฟฟ้า TDS และความเค็มสามารถเห็นได้ในการทดสอบคุณภาพน้ำ แล้วความสัมพันธ์ระหว่างพวกเขาคืออะไร? เครื่องวิเคราะห์การนำไฟฟ้าที่พัฒนาและผลิตโดย Daruifuno สามารถตรวจสอบค่าการนำไฟฟ้าของคุณภาพน้ำ ในขณะที่ตรวจสอบค่าการนำไฟฟ้ามันยังสามารถแสดงความเค็ม, TDS และค่าความต้านทาน สิ่งนี้แปลงเป็นอย่างไร? ให้เราดูอย่างใกล้ชิดด้านล่าง

ค่าการนำไฟฟ้า: ในนิเวศวิทยาการนำไฟฟ้าเป็นความสามารถของการแก้ปัญหาในการดำเนินการกระแสไฟฟ้าที่แสดงเป็นตัวเลข ความหมายทางกายภาพของการนำไฟฟ้าคือความสามารถของสารในการผลิตกระแสไฟฟ้า ยิ่งการนำไฟฟ้ามากเท่าไหร่ค่าการนำไฟฟ้าที่แข็งแกร่งขึ้นและในทางกลับกัน หน่วยเป็นซีเมนส์ต่อเมตร (S/M) ปัจจัยที่มีอิทธิพล:

1) อุณหภูมิ: ค่าการนำไฟฟ้ามีความสัมพันธ์อย่างมากกับอุณหภูมิ ในช่วงของค่าอุณหภูมิค่าการนำไฟฟ้าสามารถประมาณได้ว่าเป็นสัดส่วนกับอุณหภูมิ เพื่อเปรียบเทียบความเป็นสื่อนำของสารที่อุณหภูมิต่างกันต้องตั้งค่าอุณหภูมิอ้างอิงทั่วไป

2) ระดับการเติม: การเพิ่มระดับยาสลบจะส่งผลให้เกิดการนำไฟฟ้าสูงของสารละลายน้ำขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเกลือตัวถูกละลายหรือสารเคมีอื่น ๆ ที่จะย่อยสลายเป็นอิเล็กโทรไลต์ ค่าการนำไฟฟ้าของตัวอย่างน้ำเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญสำหรับการวัดปริมาณเกลือปริมาณไอออนิกปริมาณสิ่งเจือปน ฯลฯ ของน้ำ น้ำบริสุทธิ์ค่าการนำไฟฟ้าที่ต่ำกว่า (ความต้านทานสูง) ค่าการนำไฟฟ้าของน้ำมักจะถูกบันทึกเป็นค่าสัมประสิทธิ์การนำไฟฟ้า ค่าการนำไฟฟ้าเป็นค่าการนำไฟฟ้าของน้ำที่อุณหภูมิ 25 ℃

3) Anisotropy: สารบางอย่างมีค่าการนำไฟฟ้า anisotropic ซึ่งจะต้องแสดงโดยเมทริกซ์ 3*3


TDS: ของแข็งที่ละลายทั้งหมดหรือที่เรียกว่าของแข็งที่ละลายทั้งหมดนั้นวัดได้ใน mg/L ของแข็งที่ละลายน้ำได้กี่มิลลิกรัมจะละลายในน้ำ 1L บนพื้นผิวของมัน? ยิ่งค่า TDS สูงเท่าไหร่ก็ยิ่งมีสิ่งสกปรกมากขึ้นเท่านั้น ของแข็งที่ละลายทั้งหมดหมายถึงปริมาณทั้งหมดของตัวละลายทั้งหมดในน้ำรวมถึงเนื้อหาของทั้งอนินทรีย์และสารอินทรีย์ โดยทั่วไปค่าการนำไฟฟ้าสามารถใช้เพื่อทำความเข้าใจปริมาณเกลือในการแก้ปัญหาอย่างคร่าวๆ โดยทั่วไปแล้วการนำไฟฟ้าที่สูงขึ้นปริมาณเกลือที่สูงขึ้นและ TDS ที่สูงขึ้น ในบรรดาสารอนินทรีย์นอกเหนือจากส่วนประกอบที่ละลายในรูปแบบไอออนิกอาจมีสารอนินทรีย์ในรูปแบบโมเลกุล เนื่องจากสารอนินทรีย์และสารอนินทรีย์โมเลกุลที่มีอยู่ในน้ำธรรมชาติสามารถละเว้นได้โดยทั่วไปปริมาณเกลือจึงถือว่าเป็นของแข็งที่ละลายทั้งหมด อย่างไรก็ตาม TDS ไม่สามารถสะท้อนคุณภาพน้ำได้อย่างมีประสิทธิภาพในน้ำที่เฉพาะเจาะจง ตัวอย่างเช่นน้ำอิเล็กโทรไลซ์เนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน HO- และไอออนที่มีประจุอื่น ๆ ในน้ำอิเล็กโทรไลซ์ค่าการนำไฟฟ้าที่สอดคล้องกันจะเพิ่มขึ้นอย่างผิดปกติ มันมักจะมีความสัมพันธ์ที่คล้ายกันกับค่าการนำไฟฟ้า ความสัมพันธ์ระหว่างทั้งสองคือ: tds = ec*0.5 โดยปกติแล้วการดื่มน้ำประปาจะมีความต้องการของแข็งทั้งหมดที่ละลายในการละลายของแข็งทั้งหมดที่ละลายในการละลาย≤1000มก./ล.


ความเค็ม: คำจำกัดความของความเค็มผ่านหลายขั้นตอน:

1) สูตรความเค็มของแกรมนิวสัน

ในตอนต้นของศตวรรษนี้ความรู้และคนอื่น ๆ ได้กำหนดคำจำกัดความของความเค็ม คำจำกัดความของความเค็มในเวลานั้นหมายความว่าในน้ำทะเล 1,000 กรัมเมื่อคาร์บอเนตทั้งหมดถูกเปลี่ยนเป็นออกไซด์โบรมีนและไอโอดีนจะถูกแทนที่ด้วยคลอรีนทั้งหมดอินทรีย์หลังจากออกซิเดชั่น วิธีการวัดคือการใช้น้ำทะเลในปริมาณหนึ่งเพิ่มกรดไฮโดรคลอริกและน้ำคลอรีนระเหยไปแห้งแล้วแห้งที่อุณหภูมิคงที่ 380 ℃และ 480 ℃เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและในที่สุดก็ชั่งน้ำหนักของแข็งที่เหลือ การใช้วิธีการชั่งน้ำหนักข้างต้นเพื่อวัดความเค็มของน้ำทะเลนั้นซับซ้อนมาก ใช้เวลาหลายวันในการวัดตัวอย่างและไม่เหมาะสำหรับการสำรวจทางทะเล ดังนั้นในทางปฏิบัติการวัดคลอรีนของน้ำทะเล ตามความมั่นคงขององค์ประกอบของน้ำทะเล เพื่อคำนวณความเค็มทางอ้อมความสัมพันธ์ระหว่างคลอรีนและความเค็มมีดังนี้:

s ‰ = 0.030+1.8050cl ‰

เมื่อ ใช้สูตรความเค็มของ Knowson มันใช้วิธีการถกเถียงกันของไนเตรตเงินแบบครบวงจรและตารางทางทะเลทั่วไป มันแสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่าอย่างมากในการทำงานจริงและถูกนำมาใช้เป็นเวลา 70 ปี อย่างไรก็ตามในระหว่างการใช้งานระยะยาวก็พบว่า สูตรความเค็มของ Knowson เป็นเพียงความสัมพันธ์โดยประมาณและเป็นตัวแทนที่ไม่ดี วิธีการไตเตรทก็ไม่สะดวกในการทำงานบนเรือดังนั้นผู้คนจึงใช้วิธีที่แม่นยำและเร็วขึ้น

2) นิยามใหม่

ความสัมพันธ์ข้างต้นระหว่างความเค็มและคลอไรด์ขึ้นอยู่กับกฎของอัตราส่วนคงที่ขององค์ประกอบน้ำทะเลซึ่งไม่เข้มงวด ยิ่งไปกว่านั้นตัวอย่างน้ำส่วนใหญ่ที่ถ่ายในเวลานั้นคือน้ำผิวน้ำทะเลบอลติกซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะเป็นตัวแทนของกฎของน้ำมหาสมุทรทั้งหมด ในความเป็นจริงเทอมคงที่ 0.030 ในความสัมพันธ์ไม่สอดคล้องกับสถานการณ์จริงของการเปลี่ยนแปลงความเค็มของน้ำในมหาสมุทร ตามความจริงที่ว่าค่าการนำไฟฟ้าของน้ำทะเลขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและความเค็มของมันความเค็มของน้ำทะเลสามารถทำได้โดยการวัดค่าการนำไฟฟ้าและอุณหภูมิ

หลังจากปี 1950 การวิจัยและพัฒนาเครื่องวัดความเค็มนำไฟฟ้าทำให้วิธีการวัดความเค็มและปรับปรุงความแม่นยำ มันแม่นยำและสะดวกกว่าวิธีการคำนวณ salinitiy หลังจากวัดคลอไรด์ ดังนั้นองค์กรระหว่างประเทศสี่แห่งคือองค์การการศึกษาวิทยาศาสตร์และวัฒนธรรมแห่งสหประชาชาติ (UNESCO), สภาระหว่างประเทศเพื่อการสำรวจทะเล (ICES), คณะกรรมการวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการวิจัยมหาสมุทร (SCOR) และสมาคมระหว่างประเทศเพื่อวิทยาศาสตร์กายภาพของ มหาสมุทร (IAPSO) ร่วมกันเริ่มการประชุมในเดือนพฤษภาคม 2505 มีการจัดตั้งกลุ่มร่วมกันเกี่ยวกับสมการน้ำทะเลของรัฐ กลุ่มนี้ถูกเปลี่ยนชื่อเป็น "คณะผู้เชี่ยวชาญร่วมกันเกี่ยวกับเครื่องมือและมาตรฐานทางทะเล (JPOTS) " ในการประชุมครั้งที่สองในปี 2506 หลังจากการอภิปรายและการวิจัยหลายครั้งเพื่อรักษาความเป็นเอกภาพของข้อมูลประวัติศาสตร์สูตรความเค็มถูกเปลี่ยนเป็น


S ‰ = 1.80655cl ‰

Ra Cox และคณะ วัดค่าคลอไรด์ได้อย่างแม่นยำของตัวอย่างน้ำ 135 ตัวอย่าง (ความลึกภายใน 100 เมตร) ที่เก็บรวบรวมจากมหาสมุทรและพื้นที่ทะเลต่าง ๆ แปลงเป็นความเค็มตามสูตรข้างต้นและวัดอัตราส่วนการนำไฟฟ้า R15 และได้รับพหุนาม R15



ในสูตร R15 คืออัตราส่วนของค่าการนำไฟฟ้าของตัวอย่างน้ำทะเลต่อการนำไฟฟ้าน้ำทะเลมาตรฐานของ S = 35.000 ที่ความดันบรรยากาศมาตรฐานและ 15 ° C ในปี 1966 JPOTS แนะนำพหุนามนี้เป็นคำจำกัดความของความเค็มของน้ำทะเล ในปีเดียวกันนั้น "International Marine Table" จัดพิมพ์โดย UNESCO และสถาบันสมุทรศาสตร์แห่งชาติอังกฤษข้อมูลความเค็มในนั้นถูกแปลงเป็นความเค็มโดยใช้วิธีการวัดค่าการนำไฟฟ้าข้างต้น

3) มาตราส่วนความเค็มในทางปฏิบัติ

หลังจากปี 1970 เครื่องมือภาคสนามเช่นเครื่องมือเชิงลึกอุณหภูมิการนำไฟฟ้า (CTD) ถูกนำมาใช้มากขึ้น อย่างไรก็ตาม International Marine Meter (1996) ไม่รวมข้อมูลความเค็มต่ำกว่า 10 ℃ส่งผลให้ผลการวัดในสถานที่ที่ 10 ℃ไม่สามารถรวมเป็นหนึ่งได้ นอกจากนี้น้ำทะเลมาตรฐานที่เตรียมไว้จากปี 1967 ถึง 1969 ถูกวัดและพบว่าความเค็มที่วัดโดยวิธีการนำไฟฟ้านั้นไม่สอดคล้องกับที่ได้รับจากการแปลงคลอรีนและความน่าเชื่อถือของน้ำทะเลมาตรฐานเป็นมาตรฐานที่เกิดขึ้น ดังนั้น JPOTS จึงตัดสินใจใช้สารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์มาตรฐานเพื่อปรับเทียบน้ำทะเล Satandard และแนะนำระดับความเค็มในทางปฏิบัติในปี 1978 ในขั้นต้นความเค็มสัมบูรณ์ (SA) เป็นอัตราส่วนของมวลละลายในน้ำทะเลต่อมวลน้ำทะเล แต่จริง ๆ แล้วมันไม่สามารถวัดได้โดยตรงดังนั้น K15 จึงถูกใช้เพื่อกำหนดความเค็มในทางปฏิบัติของน้ำทะเลเพื่อแสดงผลลัพธ์ของการสังเกตการณ์มหาสมุทร

ในสูตร K15 เป็นอัตราส่วนของค่าการนำไฟฟ้าของตัวอย่างน้ำทะเลต่อการนำไฟฟ้าของสารละลายโพแทสเซียมคลอไรด์ที่มีอัตราส่วนมวล 32.4356 × 10-3 ภายใต้เงื่อนไขของ 15 ° C และความดันบรรยากาศมาตรฐานหนึ่ง เมื่อ K15 เป็น 1 แน่นอน S คือ 35. ค่าความเค็มในทางปฏิบัติคือ 1,000 เท่าของค่าความเค็มที่ผ่านมา ตัวอย่างเช่นหากค่าความเค็มที่ผ่านมาคือ 0.03512 (นั่นคือ 35.12 ‰) ค่าความเค็มในทางปฏิบัติคือ 35.12 มันสามารถเห็นได้จากสูตรความเค็มในทางปฏิบัติที่กำหนดไว้ซึ่งคลอรีนถือเป็นตัวแปรอิสระที่เป็นอิสระจากความเค็มในทางปฏิบัติ มาตรฐานสากลสำหรับความเค็มในทางปฏิบัติยังคงเป็นน้ำทะเลมาตรฐานซึ่งทำเครื่องหมายด้วยค่า K15 นอกเหนือจากค่าคลอรีน


ข้างต้นเป็นการแนะนำคำจำกัดความและความสัมพันธ์ของค่าการนำไฟฟ้าพารามิเตอร์คุณภาพน้ำความเค็มและ TDS บริษัท Delfino มุ่งเน้นไปที่การวิจัยและพัฒนาและการผลิตเครื่องมือวิเคราะห์คุณภาพน้ำ พารามิเตอร์การวัดของเรารวมถึงค่า pH, ORP, การนำไฟฟ้า, TDS, ความเค็ม, ออกซิเจนละลาย, COD, แอมโมเนียไนโตรเจน, ความขุ่น, คลอโรฟิลล์, สาหร่ายสีน้ำเงิน-เขียว, คลอรีนตกค้างและคลอรีนไดออกไซด์ รอ. ผลิตภัณฑ์หลักของเรา ได้แก่ PH ORP Analyzer, เครื่องวิเคราะห์การนำไฟฟ้า, เครื่องวิเคราะห์ความขุ่น, เครื่องวิเคราะห์ COD, เครื่องวิเคราะห์ออกซิเจนที่ละลายในการวิเคราะห์แอมโมเนียม, เครื่องวิเคราะห์คลอรีน ฯลฯ หากคุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเราโปรดติดต่อเรา!

Share to:

LET'S GET IN TOUCH

We will contact you immediately

Fill in more information so that we can get in touch with you faster

Privacy statement: Your privacy is very important to Us. Our company promises not to disclose your personal information to any external company with out your explicit permission.

ส่ง